38. Hemofīlijas iedzimšana

Hemofilija ir ar dzimumu saistīta slimība, kuras rezultātā ir kavēts asins sarecēšanas process. Hemofilijas gēns ir recesīvs un lokalizēts X hromosomā. Hemofiliju nereti sauc par karaļu slimību. Anglijas karaliene Viktorija bija heterozigota attiecībā pret hemofilijas gēnu, viņas vīrs princis Alberts bija vesels. Attēlā redzams viņu ģimenes ciltskoks. 1853. gadā dzimušais princis Leopolds bija hemofiliķis, bet meitas Alise un Beatrise – hemofilijas gēna nesējas. Tālāk šī slimība izplatījās arī citos Eiropas karaļnamos.

 

 

Viktorijas genotips $x^H{x}^h$

 

Alberta genotips $x^{H}y$
Teorētiskā  varbūtība (%) dēliem šajā ģimenē piedzimt ar hemofiliju:

Matainas ausu gliemežnīcas ir pazīme, ko no tēva, ja viņam ir šāda pazīme, manto tikai dēli, tā nekad neiedzimst meitām. Tas iespējams, jo:

• gēns lokalizēts y hromosomā
• gēns novietots x hromosomā